Dysport, poeder voor injectievloeistof 500 E Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dysport, poeder voor injectievloeistof 500 e

bmodesto b.v. - clostridium botulinum toxine type a haemagglutininecomplex - poeder voor oplossing voor injectie - humaan albumine ; lactose 1-water - botulinum toxin

Actynox 50 % v/v - 50 % v/v medicin. gas (samengep.) gascilinder België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

actynox 50 % v/v - 50 % v/v medicin. gas (samengep.) gascilinder

air products sa-nv - zuurstof 50 % v/v; distikstofoxide 50 % v/v - medicinaal gas, samengeperst - 50 %/50 % v/v - distikstofoxide 50 %; zuurstof 50 % - nitrous oxide, combinations

Cefazoline Viatris 1 g inj./inf. opl. (pdr.) i.v./i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cefazoline viatris 1 g inj./inf. opl. (pdr.) i.v./i.m. flac.

viatris gx bv-srl - cefazolinenatrium - eq. cefazoline 1000 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 1 g - cefazolinenatrium - cefazolin

Cefazoline Viatris 2 g inj./inf. opl. (pdr.) i.v./i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cefazoline viatris 2 g inj./inf. opl. (pdr.) i.v./i.m. flac.

viatris gx bv-srl - cefazolinenatrium - eq. cefazoline 2000 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 2 g - cefazolinenatrium - cefazolin

Ivomec Oraal Poeder 0,6 % 6 mg/g België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ivomec oraal poeder 0,6 % 6 mg/g

boehringer ingelheim animal health belgium - ivermectine 6 mg/g - poeder voor oraal gebruik - 6 mg/g - ivermectine 6 mg/g - ivermectin - varken

Tildosin 250 mg/ml opl. drinkwater/melk België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tildosin 250 mg/ml opl. drinkwater/melk

dopharma (research) n.v. - tilmicosinefosfaat - eq. tilmicosine 250 mg/ml - oplossing voor gebruik in het drinkwater/in de melk - 250 mg/ml - tilmicosinefosfaat - tilmicosin - rund; varken; pluimvee

Tilmicosol 250 mg/ml opl. drinkwater/melk België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tilmicosol 250 mg/ml opl. drinkwater/melk

lavet pharmaceuticals ltd. - tilmicosinefosfaat 278,2 mg/ml - eq. tilmicosine 250 mg/ml - oplossing voor gebruik in het drinkwater/in de melk - 250 mg/ml - tilmicosinefosfaat 278.2 mg/ml - tilmicosin - pluimvee; varken; rund

Nilemdo Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic zuur - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidemodificerende middelen - nilemdo is geïndiceerd bij volwassenen met primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiaire en niet-familiaire) of gemengde dyslipidaemia, als een aanvulling op de voeding:in combinatie met een statine of een statine met andere lipide-verlagende therapieën bij patiënten niet bereiken van ldl-c doelen met de maximaal getolereerde dosis van een statine (zie punt 4. 2, 4. 3 en 4. 4) of,alleen of in combinatie met andere lipide-verlagende therapieën bij patiënten met een statine-intolerante, of voor wie een statine is gecontra-indiceerd.

Nustendi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic zuur, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidemodificerende middelen - nustendi is geïndiceerd bij volwassenen met primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiaire en niet-familiaire) of gemengde dyslipidaemia, als een aanvulling op de voeding:in combinatie met een statine bij patiënten die niet bereiken van ldl-c doelen met de maximaal getolereerde dosis van een statine in aanvulling op ezetimibealone bij patiënten die ofwel statine-intolerante of voor wie een statine is gecontra-indiceerd, en zijn niet bereiken van ldl-c doelen met ezetimibe alleen,bij patiënten die al worden behandeld met de combinatie van bempedoic zuur en ezetimibe als afzonderlijke tabletten met of zonder een statine.

Oxlumo Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

oxlumo

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.